BUSCANDO FINANCIACIÓN PARA EL DOCUMENTAL

De mi mayor consideración:

Mi nombre es Paula de Diego, tengo 32 años, y trabajo en producción y dirección de Cine.
Hace 6 años se me diagnostico ANEMIA DE FANCONI, enfermedad que mi hermana
menor Julieta de Diego, ya padecía desde los 6 años.
Mi hermana falleció hace casi 4 años, debido a complicaciones de la
enfermedad, luego de pasar 4 meses internada.
Actualmente me encuentro estable, y todavía no estoy bajo ningún
tratamiento que requiera fuerte medicación.
Esta es una enfermedad desconocida para la mayoría de la gente, ya que es
muy rara, y hay pocas personas en el mundo que la tienen, aproximadamente
3.000 en todo el mundo.
Por eso que decidí realizar un documental sobre LA ANEMIA DE FANCONI, con
el propósito de poder entrevistar tanto a pacientes como a familiares de
gente que la padece, así también como a profesionales que se especializan en
esta enfermedad, y este material pueda resultar util tanto a a los
pacientes, como a susu familias y a los medicos.
Me he contactado con varias fundaciones , organismos y familiares de chicos
enfermos, comentandoles sobre esta iniciativa,tanto en Europa, como en
EE.UU, y en el resto del mundo.
Realmente me gustaría mucho tener la posibilidad de viajar y conocer a
especialistas en la enfermedad.
Quisiera poder entrevistar a estas personas, y luego poder difundir mi
documental, no solo en Festivales de Cine, y documentales, sino también a
través de internet, y en el ambiente medico, y a través de todas las vías
posibles, para que la gente conozca sobre esta enfermedad, y para que les
sirva también a pacientes que la padecen. También me gustaría crear una
pagina web, y allí ir publicando las distintas entrevistas que tenga, a lo
largo del documental, y también crear una vía de comunicación entre gente
que la padece.
Quisiera que esto pueda ser un aporte que sea de utilidad para la gente que
desea saber algo sobre esta enfermedad, asi tambien como a los que ya la
tienen, para saber mejor de que se trata, y donde acudir, y las ultimas
novedades, etc, etc.
Realmente, como es una enfermedad poco común, la gente no sabe de su
existencia, y quisiera que eso cambiara.
Por este motivo, estoy hace meses enviando esta carta a todas las
instituciones, y asociaciones de salud mundiales, y diversos sitios y/o
empresas que quizás podrían ayudarme a reunir fondos para este documental.
Me esta resultando dificil recaudar fondos,pero tengo la esperanza de poder viajar a Europa y poder realizar varias entrevistas.


Desde ya, muy agradecida por su atención
Los saluda atte.

Paula de Diego
indicito@yahoo.com