De mi mayor consideración:
Mi nombre es Paula de Diego, tengo 31 años, y trabajo en producción de Cine.
Hace 5 años que se me diagnostico ANEMIA DE FANCONI, enfermedad que mi hermana menor Julieta de Diego, ya padecía desde los 6 años.
Mi hermana falleció hace 2 años y 7 meses, debido a complicaciones de la enfermedad, luego de pasar 4 meses internada.
Actualmente yo me encuentro estable, y todavía no estoy bajo ningún tratamiento que requiera fuerte medicación.
Ya con el antecedente de mi hermana, conocía esta enfermedad. Pero me he contactado con varias fundaciones y organismos y con gente o padres de chicos enfermos, y sinceramente, esta es una enfermedad totalmente desconocida para la mayoría de la gente, ya que es muy rara, y hay pocas personas en el mundo que la tienen.
Es por esto que decidí realizar un documental sobre LA ANEMIA DE FANCONI, con el propósito de poder entrevistar tanto a pacientes como a familiares de enfermos, así también como a profesionales que se especializan en esta enfermedad.
Como por ejemplo en Génova, el doctor ANDREA BACIGALUPO, un prestigioso Hematólogo, que es reconocido mundialmente (el atendió a mi hermana en Génova, cuando se le detecto la enfermedad).Lo menciono a el, porque lo conozco.
Tanto en Europa, como en EE.UU existen algunos centros especializados, y realmente me gustaría mucho tener la posibilidad de viajar y conocer a especialistas de allí.
Quisiera poder entrevistar a estas personas, y luego poder difundir mi documental, no solo en Festivales de Cine, y documentales, sino también a través de internet, y en el ambiente medico, y a través de todas las vías posibles, para que la gente conozca sobre esta enfermedad, y para que les sirva también a pacientes que la padecen. También me gustaría crear una pagina web, y allí ir publicando las distintas entrevistas que tenga, a lo largo del documental, y también crear una vía de comunicación entre gente que la padece.
Quisiera que esto pueda ser un aporte que sea de utilidad para la gente que desea saber algo sobre esta enfermedad, asi tambien como a los que ya la tienen, para saber mejor de que se trata, y donde acudir, y las ultimas novedades, etc, etc.
Realmente, como es una enfermedad poco común, la gente no sabe de su existencia, y quisiera que eso cambiara.
Por este motivo, estoy enviando esta carta a todas las instituciones, y asociaciones de salud mundiales, y diversos sitiosy/o empresas que quizás podrían ayudarme a reunir fondos para este documental.
Estoy a su disposición para cualquier duda que tengan o para detallar más sobre este proyecto.
Si usted lo requiere, cuento con el presupuesto del documental, y también un listado de la gente a entrevistar y un esquema de producción y diagrama de los distintos viajes a países y a ciudades donde realizare las distintas entrevistas.
Estoy buscando ayuda para poder financiar este documental, pero también pueden ayudarme con algunos canjes, tales como: pasajes aéreos, alojamiento, comidas, traslados, etc. y también para poder empezar la página web.
Desde ya, muy agradecida por su atención
Los saluda atte.
Paula de Diego
indicito@yahoo.com
